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生长素ppt下载

素材编号:
300945
素材授权:
免费下载
素材格式:
.ppt
素材上传:
yangyiner
上传时间:
2018-08-23
素材大?。?/dt>
1.22 MB
素材类别:
其他PPT
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生长素ppt

生长素ppt免费下载是由PPT宝藏(437.com必赢 www.tornecasals.com)会员yangyiner上传推荐的其他PPT, 更新时间为2018-08-23,素材编号300945。

这是生长素ppt,包括了生长素的生物合成,生长素的运输,生长素的极性运输对植物生长发育的影响,生长素的信号转导等内容,欢迎点击下载。

生长素
2016/4/19
1.生长素的生物合成
2 生长素的运输
2.1生长素运输的生理特点
2.2生长素极性运输载体
2.2.1生长素输入载体
2.2.2生长素输出载体
2.1生长素运输的生理特点
               1.极性运输(需要能量、并依赖载体协助、单向主动)
2.非极性运输(被动的、通过韧皮部、无需耗能、扩散式)
3.横向运输(该运输方式与植物体所受重力、光照及体内电荷分
布等情况相关,只有存在单向刺激时才会发生,且感受部位仅
限于根尖、茎尖等尖端部位)
2.2.1生长素输入载体
AUX/LAXs(饱和性、高度亲和性和只能被特定抑制剂所抑制的专一性)
原位杂交结果表明,AUXl主要在根尖表皮细胞、中柱细胞、侧根根冠及原生韧皮部细胞中表达,参与生长素在根中向顶式和向基式的运输。
AUXl是由485个氨基酸残基组成的具有11个跨膜区的膜蛋白,其N-末端位于胞质内,含有7-12个跨膜螺旋,有一个周期性的疏水、保守α-螺旋残基,其序列与植物通透酶家族蛋白具有较高同源性,因此具有通透酶的性质,可以运输氨基酸类似物。
2.2.2生长素输出载体
目前研究最多的输出载体是拟南芥PIN蛋白家族,包括8个PINs成员:即PINl一PIN8。拟南芥有关生长素运输缺陷突变体(Atpinl—Atpin8)的发现、分离、鉴定及相关基因的克隆,证实了这部分蛋白的存在,且蛋白家族中的每一种蛋白的表达和功能都具有组织和器官特异性。
Atpin1突变体是从拟南芥中分离到的第一个PIN家族突变体,因其花序发育不良且呈“针状”而得名,这种突变也被称为针形(pin-formed)突变,突变体植株显示出生长素向下运输的剧烈减少,并导致维管不正常发育且植株的形态与用生长素抑制剂处理后的拟南芥植株相同,因此才将造成这种突变的基因功能与生长素的运输联系起来,并将突变基因命名为AtPINl。
通过免疫定位技术,发现AtPIN1主要存在于薄壁组织以及根和茎的中柱细胞中,对生长素在茎尖的向基式运输和根尖的向顶式运输均起关键作用。
PIN2蛋白具有AGR2、EIRI等不同的命名,极性定位于根表皮细胞和侧向根冠细胞的顶部,以及周质细胞和伸长区表皮细胞的基部,在根皮层细胞中向顶式分布,在根表皮细胞中向基式分布,这与生长素从根尖到伸长区再经过周质回到根尖的运输方向一致,也证明PIN2蛋白参与了根向重力性(gravitropism)反应过程中生长素的重新分布。
PIN3蛋白主要对称分布在中柱细胞(columella)的质膜上及中柱鞘细胞和芽的内皮层细胞(endodermis)的侧面,在重力刺激下迅速侧转来控制细胞内生长素的侧向运输,改变生长素的浓度,从而导致其向重力性生长。
PIN4均匀分布在根尖分生组织静止中心细胞及其周缘,主要参与静止中心下方生长素库的建立,从而形成并维持该部位最高的生长素浓度。
PIN5的定位有所不同,主要分布在内质网上,能够介导生长素从胞质向内质网腔内的运输,调控细胞内生长素的代谢和平衡。
PIN7定位于胚基细胞(basal cell)顶端,它能在胚早期发育中,影响其中生长素浓度的建立,参与调控生长素介导的胚性轴向建成。
例:拟南芥生长素的运输
PID及GNOM介导的生长素运输蛋白定位
3.生长素的极性运输对植物生长发育的影响
  3.1生长素的极性运输对叶片发育的影响
3.2生长素的极性运输对维管系统发育的影响
3.3生长素的极性运输对植物胚胎发育的影响
3.4生长素的极性运输对植物重力的影响
3.5生长素的极性运输对植物侧根、不定根生长发育的影响
3.6生长素的极性运输对的光形态建成的影响
TIR1基因是通过生长素反应突变体tir1克隆获得的,该突变体会出现一系列受生长素调控的生长过程的缺失。
TIR1属富含亮氨酸重复序列(LRRs)的F-box蛋白,推测其与泛素化蛋白质降解途径有关。
ABPl主要集中在内质网中,还有少量存在于高尔基体、质膜和细胞壁的空隙中。2001年,在拟南芥中分离得到ABPl基因,并且发现相应的拟南芥纯合突变体abp1的细胞生长及胚发生都受到抑制;进一步研究发现,ABPl介导低浓度生长素的反应,调节细胞的伸长。
Aux/IAA蛋白为生长素原初响应基因的转录抑制因子,在转录过程中起负调控作用。分子量大约是20-30 kD,属生长素诱导快速响应的半衰期很短的核蛋白,大都含有I、II、III和IV共4个高度保守的结构域。
结构域III和IV可通过参与并调节Aux/IAA蛋白之间及Aux/IAA蛋白与ARFs的二聚化过程而行使功能。
arf3突变体表现为雄蕊形态改变和雌蕊顶端发育不良,说明ARF3可能参与调节花器官的发育
arf5突变体中维管组织大量减少,且胚轴的形成异常,表明ARF5可能在维管组织的形成和发育中发挥作用
arf7突变体上胚轴的向光性和下胚轴的向地性消失,推测该基因可能通过调控生长素的浓度梯度来调节细胞的生长
ARF8在拟南芥中超表达后,侧根的形成受到抑制,而基因缺失突变体则表现出侧根的增加,表明ARF8与侧根的发育相关。
SCF复合体指F-box蛋白与拟南芥Skpl蛋白类似物ASKI及AtCull(Cullin 1)形成的蛋白复合体。SCF复合体属于泛素化蛋白质降解途径中的锌指类E3连接酶家族,通过与TIRI蛋白形成SCF复合体而起作用,生长素可通过调控SCF复合体与其底物Aux/IAA蛋白的结合或快速泛素化使底物蛋白降解,从而启动下游基因的转录。
信号响应基因
Aux/IAAs是目前研究最多的、植物中特有的一类生长素诱导表达的组织和发育阶段特异性基因家族。人们已经在大豆、豌豆、番茄和烟草等植物中发现了这类基因家族的存在。
原位杂交显示,SAURs基因在茎的伸长区表达较强,而在根或其他器官表达极低或不表达,暗示该类基因在生长素调节细胞伸长这一功能中具有特殊的意义。
GH3s基因家族与其他几种植物激素,如水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)及乙烯等都有直接的联系,表明GH3基因不仅是生长素响应基因,同时也能响应其他植物激素而增强表达。
TIP1介导的生长素信号转导模式
恳请老师、同学批评指正
                                                                谢谢大家
 

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